Istruzioni per l’Uso_Precedenti

Istruzioni per l’Uso_Precedenti

In conformità con la IN n° 4/2012 e MDDI – Electronic Labelling 101 e il Regolamento (UE) N° 207/2012, ANVISA e MDDI hanno stabilito regole per la messa a disposizione delle Istruzioni per l’Uso in formato non stampato per i dispositivi medici. Bionnovation Produtos Biomédicos, al fine di migliorare e facilitare l’accesso alle informazioni sui propri prodotti per gli operatori sanitari, rende disponibili in questa pagina le Istruzioni per l’Uso basate sulla RDC 185/2001 e MDD 2007/47/EC per il download.

Per visualizzare le Istruzioni per l’uso è necessario avere il programma Adobe Acrobat Reader.

Se non ce l’hai, scaricalo qui gratuitamente.

Attenzione

Verifica descrizione, revisione e data delle Istruzioni per l’Uso del prodotto acquistato con l’identificazione disponibile sull’imballaggio esterno (INQ, revisione e data). Il formato stampato delle Istruzioni per l’Uso potrà essere richiesto senza costi aggiuntivi (inclusa la spedizione) tramite il Servizio Clienti 0800-770-3824 o e-mail [email protected]

Impianti Odontoiatrici

Componenti Protesici

Strumentario

Kit Bionnovation

Linea Rigenerativa