Instrucciones de uso anteriores

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De acuerdo con la IN n° 4/2012 y MDDI – Electronic Labelling 101 y el Reglamento (UE) N° 207/2012, ANVISA y MDDI establecieron reglas para la disponibilidad de las Instrucciones de Uso en formato no impreso de productos sanitarios. Bionnovation Produtos Biomédicos, con el objetivo de mejorar y facilitar el acceso a la información sobre sus productos a los profesionales de la salud, pone a disposición en esta página las Instrucciones de Uso basadas en la RDC 185/2001 y MDD 2007/47/EC para su descarga.

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Atención

Verifique la descripción, revisión y fecha de las Instrucciones de Uso del producto adquirido con la identificación disponible en el embalaje exterior (INQ, revisión y fecha). El formato impreso de las Instrucciones de Uso se puede solicitar sin coste adicional (incluido el envío) a través del SAC 0800-770-3824 o por correo electrónico a [email protected]

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